El kit de prueba de gonorrea (método de oro coloidal) es un inmunoensayo cromatográfico rápido para la detección cualitativa de Neisseria gonorrhoeae en muestras de torunda cervical femenina y muestras de torunda uretral masculina para ayudar en el diagnóstico de la infección por gonorrea.
Leer másEnviar ConsultaEl kit de prueba de sangre oculta en heces (oro coloidal) es un ensayo inmunocromatográfico cualitativo in vitro para la detección rápida de hemoglobina humana en las heces como ayuda para evaluar el sangrado gastrointestinal (GI). El texto es solo para uso profesional.
Leer másEnviar ConsultaEl kit de prueba de combinación de antígenos P.f/P.v de malaria (sangre total) se utiliza para la detección cualitativa in vitro de antígenos circulantes de P. falciparum (P.f), P. vivax (P.v) en sangre total.
Leer másEnviar ConsultaEl kit de detección de antígenos de Vibrio Cholerae (método del oro coloidal) es un inmunoensayo de flujo lateral para la detección cualitativa del grupo 01, 0139 de Vibrio cholerae en muestras fecales. Está diseñado para usarse como prueba de detección y proporciona un resultado de prueba preliminar para ayudar en el diagnóstico de infecciones por Vibrio cholerae. Cualquier interpretación o uso de este resultado de prueba preliminar también debe basarse en otros hallazgos clínicos, así como en el juicio profesional de proveedores de servicios de salud. Se deben combinar métodos de prueba alternativos para confirmar el resultado de la prueba obtenido por este dispositivo.
Leer másEnviar ConsultaEl kit de detección rápida de tuberculosis IgG/IgM (método de oro coloidal) es un inmunoensayo de flujo lateral para la detección cualitativa de anticuerpos de clase IgG/IgM contra la tuberculosis en muestras de suero, plasma o sangre total.
Leer másEnviar ConsultaEl kit de detección del antígeno del virus de la viruela del mono (Método del oro coloidal) es un inmunoensayo de flujo lateral para la detección cualitativa del antígeno del virus de la viruela del mono en muestras de suero, plasma o sangre entera humana o exudado de erupción. Está destinado a ser utilizado como prueba de detección y proporciona un resultado de prueba preliminar para el diagnóstico temprano y el tratamiento de pacientes relacionados con la infección por Monkeypox. Cualquier interpretación o uso de este resultado de prueba preliminar también debe basarse en otros hallazgos clínicos, así como en el juicio profesional de los proveedores de atención médica. Se deben combinar métodos de prueba alternativos para confirmar el resultado de la prueba obtenido por este dispositivo.
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