La siguiente es una introducción al kit de prueba de IgG/IgM contra la fiebre tifoidea (método de oro coloidal). Espero ayudarlo a comprender mejor el kit de prueba de IgG/IgM contra la fiebre tifoidea (método de oro coloidal). ¡Bienvenidos clientes nuevos y antiguos a continuar cooperando con nosotros para crear juntos un futuro mejor!
USO PREVISTO
El kit de prueba Babio®Typhoid IgG/IgM (método de oro coloidal) es un inmunoensayo cromatográfico rápido
para la detección cualitativa y diferenciación de anticuerpos IgM e IgG específicos frente a anticuerpos específicos
Antígeno de Salmonella typhi en suero o plasma humano. Está destinado al diagnóstico in vitro de la fiebre tifoidea.
Principio de prueba
El kit de prueba Babio® Typhoid IgG/IgM (método del oro coloidal) es un método para la detección cualitativa de anticuerpos IgG e IgM contra Streptococcus typhi en suero, plasma o sangre total humanos. La prueba proporciona una detección diferencial de anti-S. typhi-IgG y anti-S. typhi-IgM y se pueden utilizar para realizar una distinción presunta entre una infección actual, latente y/o portadora de S. typhi. Para esta prueba se podrían haber utilizado muestras de suero, plasma o sangre total. El antígeno específico de S. typhi se inmoviliza sobre una membrana de nitrato de celulosa como líneas de prueba. Cuando la muestra de prueba se agrega a la almohadilla de muestra, migra hacia arriba. Si en la muestra hay anticuerpos IgG o IgM contra S. typhi, se unirán al conjugado de oro coloidal y antígeno. El complejo continuará moviéndose sobre la membrana de nitrato de celulosa y luego será capturado en la zona de la ventana de prueba por el antígeno específico inmovilizado de S. typhi, y formará líneas de pálidas a oscuras. La intensidad de las líneas variará dependiendo de la cantidad de anticuerpo presente en la muestra. La aparición de una línea de color en una región de prueba específica debe considerarse positiva para ese anticuerpo en particular (IgG y/o IgM). Como control, siempre aparecerá una línea de color en el área de la línea de control, lo que indica que se han agregado el volumen de muestra adecuado y la mecha de membrana adecuada.
Reactivos y materiales suministrados
Procedimiento de prueba