Kit de prueba de antígeno de rotavirus humano (oro coloidal)

Uso previsto
El kit de prueba de antígeno de rotavirus humano (oro coloidal) es un ensayo inmunocromatográfico cualitativo in vitro para la detección rápida de antígenos de rotavirus en muestras de heces humanas. Los resultados de la prueba están destinados a ayudar en el diagnóstico de la infección por rotavirus.

Introducción
Los rotavirus son los principales y más importantes patógenos causantes de gastroenteritis aguda no bacteriana y diarrea, especialmente en niños de 6 meses a 2 años, lactantes prematuros, ancianos e individuos inmunodeprimidos. Se han identificado rotavirus en casi el 40% de los niños con gastroenteritis.
El rotavirus es la causa de hasta el 50% de los casos de diarrea hospitalizados en lactantes y niños pequeños. Casi todos los niños se han infectado con rotavirus a la edad de 5 años. Más de 3 millones de casos de gastroenteritis por rotavirus ocurren anualmente en los EE. UU. Hay alrededor de 120 millones de infecciones por rotavirus cada año en todo el mundo y eso causa la muerte de 600.000 a 650.000 niños.
El rotavirus se transmite por contacto oral-fecal con un período de incubación de 1-3 días. Los síntomas característicos incluyen vómitos, hidrodiarrea durante entre 3 y 8 días, fiebre alta y dolores de estómago. Durante la infección se desprende una gran cantidad de partículas de rotavirus. El diagnóstico de la infección por rotavirus se realiza mediante la identificación del virus en las heces del paciente.
Materiales proporcionados

Nota: Cada botella de muestra contiene 1-1,5 ml de tampón de recolección de muestras de heces.Interpretación de resultados
Positivo:Aparece una banda de color rosa distinta en las regiones de la línea de prueba, además de una línea rosa en la región de la línea de control.
Negativo:No aparece ninguna línea en la región de la línea de prueba. Se muestra una línea rosa distintiva en la región de la línea de control.
Inválido:La línea de control junto a la línea de prueba no se vuelve visible dentro de los 15 minutos posteriores a la adición de la muestra.