Kit de detección de antígeno de Salmonella Typhi / Paratyphi A (método del oro coloidal)

Uso previsto
Babio & reg; Salmonella typhi / paratyphi A Antigen Detection kit (Colloidal Gold Method) es un inmunoensayo cromatográfico rápido para la detección cualitativa y la diferenciación de anticuerpos específicos contra el antígeno específico de Salmonella typhi en suero o plasma humanos. Está destinado al diagnóstico in vitro de la fiebre tifoidea.

Reactivos y materiales suministrados

Principio de prueba
Babio & reg; Salmonella typhi / paratyphi A Antigen Detection (Método del oro coloidal) es un método de análisis inmunocromatográfico cualitativo en un solo paso. La prueba utiliza una mezcla de conjugados de anticuerpo monoclonal / colorante de oro coloidal y anticuerpos policlonales inmovilizados en una fase sólida. Esto identificará selectivamente los antígenos de Salmonella typhi-Salmonella paratyphi asociados con la fiebre tifoidea con un alto grado de sensibilidad y especificidad.

Coleccion de especimenes
1. Suero (S): recolecte sangre completa en un tubo de recolección (no contiene anticoagulantes como heparina, EDTA y citrato de sodio) por venopunción, déjelo reposar durante 30 minutos para la coagulación de la sangre y luego centrifugue la sangre para obtener el suero sobrenadante muestra de líquido.
2.Plasma (P): recolecte sangre completa en un tubo de recolección (que contenga anticoagulantes, como heparina, EDTA y citrato de sodio) por venopunción y luego centrifugue la sangre para obtener una muestra de plasma.
3. Sangre completa (WB): recolecte sangre completa a través de un dispositivo de muestreo de sangre. WB se puede transferir directamente a la tarjeta de prueba pipeteando.

Procedimiento de prueba
1.Antes de abrir la bolsa, déjela a temperatura ambiente. Saque el dispositivo de prueba de la bolsa sellada y utilícelo lo antes posible. Los mejores resultados se obtendrán si la medición se realiza dentro de una hora.
2. Dispense 35 µL de suero / plasma o sangre completa en los pocillos de muestra de la tarjeta de prueba.
3. Dispense 1 gota de tampón directamente de la botella de tampón o utilice una pipeta calibrada para transferir 40 µL de tampón al pocillo de muestra. 4. El resultado debe estar entre 10 y 20 minutos, pero no más de 30 minutos.

Interpretación de resultados
NEGATIVO:
Si solo aparece la línea de control de calidad C y las líneas de prueba T1 y T2 no son de color púrpura / rojo, indica que no se detecta ningún antígeno y el resultado es negativo.
POSITIVO:
Antígeno typhi positivo: si tanto la línea de control de calidad C como la línea de prueba T1 aparecen de color púrpura / rojo, indica que se ha detectado el antígeno typhi y el resultado es positivo para el antígeno typhi. y la línea de prueba T2 aparece violeta / roja, indica que se ha detectado el antígeno paratyphi A y el resultado es positivo para el antígeno paratyphi A. Typhi y paratyphi A antígeno positivo: si la línea de control de calidad C y las líneas de prueba T1 y T2 aparecen de color púrpura / rojo, indica que se han detectado el antígeno typhi y paratyphi A, y el resultado es positivo tanto para el antígeno typhi como para el paratyphi A .
INVÁLIDO:
Si no se muestra la línea de control de calidad C, el resultado de la prueba no es válido independientemente de si hay una línea de prueba púrpura / roja, y debe probarse nuevamente.