Kit de detección de antígenos de influenza A / B (método de oro coloidal)

USO PREVISTO
El kit de detección de antígenos de la influenza A / B (método del oro coloidal) es un inmunoensayo de flujo lateral para la detección cualitativa del virus de la influenza A y del virus de la influenza B en muestras de hisopado nasofaríngeo o saliva. Está diseñado para usarse como prueba de detección y proporciona un resultado de prueba preliminar para ayudar en el diagnóstico de infecciones virales de Influenza A y B.
Cualquier interpretación o uso de este resultado de prueba preliminar también debe basarse en otros hallazgos clínicos, así como en el juicio profesional de los proveedores de atención médica. Se deben combinar métodos de prueba alternativos para confirmar el resultado de la prueba obtenido con este dispositivo.

Resumen y explicación
Junto con el resfriado común, la influenza es una de las infecciones respiratorias agudas más comunes, produciendo síntomas como dolor de cabeza, escalofríos, tos seca, dolores corporales y fiebre. El virus de la influenza A y el virus de la influenza B suelen ser más prevalentes y se propagan por todo el mundo en epidemias estacionales que provocan cientos de miles de muertes anualmente en todo el mundo y millones en años de pandemia. El diagnóstico de la influenza A y la influenza B es difícil porque los síntomas iniciales pueden ser similares a las causadas por otros agentes infecciosos. Debido a que el virus de la influenza es altamente contagioso, el diagnóstico preciso y el tratamiento oportuno de los pacientes pueden tener un efecto positivo en la salud pública. El diagnóstico preciso y la capacidad de distinguir entre los antígenos A o B también pueden ayudar a reducir el uso inadecuado de antibióticos y le da al médico la oportunidad de prescribir una terapia antiviral. El inicio de la terapia antiviral debe comenzar lo antes posible después del inicio, idealmente dentro de las 48 horas posteriores a la aparición de los síntomas, ya que el tratamiento puede reducir la duración de los síntomas y la hospitalización. Babio & reg; El kit de detección de antígenos de la influenza A / B (método del oro coloidal) puede proporcionar una detección rápida de los antígenos virales de la influenza A y / o B en pacientes sintomáticos. Puede proporcionar un resultado de prueba instantáneo en 15 minutos por personal mínimamente capacitado sin el uso de equipo de laboratorio.

PROCEDIMIENTO DE PRUEBA
1. Abra la caja de embalaje, saque el paquete interior y deje que se equilibre a temperatura ambiente.
2. Saque la tarjeta de prueba de la bolsa sellada y utilícela dentro de 1 hora después de abrirla. Coloque la tarjeta de prueba en una superficie limpia y nivelada.
4. Cuando pruebe la tira reactiva, sumerja verticalmente el extremo de prueba de la tira reactiva en el recipiente para orina que contiene orina hasta que se alcance la línea de la marca. Después de al menos 3 segundos, sácalo y colócalo sobre una superficie plana.
5. Cuando se prueba la tarjeta de prueba, use una pajita para succionar la orina y agregue 2-3 gotas al puerto de muestra de la tarjeta de prueba.
6. La hora de inicio, 5-15 minutos, 15 minutos después de la decisión no es válida.
Materiales proporcionados

Especificación: 1T / caja, 20T / caja, 25T / caja, 50T / caja, 100 T / caja
RESULTADOS
1.RESULTADO NEGATIVO:
Si solo se desarrolla la línea C, la prueba indica que no hay virus de influenza detectable en la muestra. El resultado es negativo o no reactivo.
2. RESULTADO POSITIVO:
2.1 Además de la presencia de la línea C, si se desarrolla la línea T1, la prueba indica la presencia del virus de la influenza A. El resultado es Influenza A positivo o reactivo.
2.2 Además de la presencia de la línea C, si solo se desarrolla la línea T2, la prueba indica la presencia del virus de la influenza B. El resultado es Influenza B positivo o reactivo.
2.3 Además de la presencia de la línea C, si se desarrollan las líneas T1 y T2, la prueba indica la presencia tanto del virus de la influenza A como del virus de la influenza B. El resultado es Influenza A y B positivo o reactivo.
3. NO VÁLIDO
Si no se desarrolla la línea C, el ensayo no es válido independientemente del desarrollo de color de la línea T como se indica a continuación. Repita el ensayo con un dispositivo nuevo.