Kit de detección de antígenos de influenza A/B (método de oro coloidal)

USO PREVISTO
El kit de detección de antígeno de influenza A/B (método de oro coloidal) es un inmunoensayo de flujo lateral para la detección cualitativa del virus de la influenza A y del virus de la influenza B en muestras de saliva o hisopos nasofaríngeos. Está destinado a ser utilizado como prueba de detección y proporciona un resultado preliminar para ayudar en el diagnóstico de infecciones virales de influenza A y B.
Cualquier interpretación o uso del resultado de esta prueba preliminar también debe basarse en otros hallazgos clínicos, así como en el criterio profesional de los proveedores de atención médica. Se deben combinar métodos de prueba alternativos para confirmar el resultado de la prueba obtenido por este dispositivo.

Resumen y explicación
Junto con el resfriado común, la influenza es una de las infecciones respiratorias agudas más comunes y produce síntomas como dolor de cabeza, escalofríos, tos seca, dolores corporales y fiebre. Los virus de la influenza A y la influenza B suelen ser más prevalentes y se propagan por todo el mundo en epidemias estacionales que provocan cientos de miles de muertes en todo el mundo anualmente y millones en años de pandemia. El diagnóstico de la influenza A y la influenza B es difícil porque los síntomas iniciales pueden ser similares a los causados ​​por otros agentes infecciosos. Debido a que el virus de la influenza es altamente contagioso, un diagnóstico preciso y un tratamiento oportuno de los pacientes pueden tener un efecto positivo en la salud pública. El diagnóstico preciso y la capacidad de distinguir entre los antígenos A o B también pueden ayudar a reducir el uso inadecuado de antibióticos y le dan al médico la oportunidad de prescribir una terapia antiviral. El inicio de la terapia antiviral debe comenzar lo antes posible después de la aparición, idealmente dentro de las 48 horas posteriores a la aparición de los síntomas, ya que el tratamiento puede reducir la duración de los síntomas y la hospitalización. El kit de detección de antígenos de influenza A/B Babio ® (método de oro coloidal) puede proporcionar una detección rápida de antígenos virales de influenza A y/o B en pacientes sintomáticos. Puede proporcionar un resultado de prueba instantáneo en 15 minutos por parte de personal mínimamente capacitado sin el uso de laboratorio. equipo.

PROCEDIMIENTO DE PRUEBA
1. Abra la caja de embalaje, saque el paquete interior y déjelo alcanzar la temperatura ambiente.
2. Retire la tarjeta de prueba de la bolsa sellada y úsela dentro de 1 hora después de abrirla. 3. Coloque la tarjeta de prueba sobre una superficie limpia y nivelada.
4. Al probar la tira reactiva, sumerja verticalmente el extremo de la tira reactiva en el recipiente para orina que contiene orina hasta alcanzar la línea de marca. Después de al menos 3 segundos, sácalo y colócalo sobre una superficie plana.
5. Cuando pruebe la tarjeta de prueba, use una pajita para succionar la orina y agregue 2-3 gotas al puerto de muestra de la tarjeta de prueba.
6. La hora de inicio, 5-15 minutos, 15 minutos después de la decisión no es válida.
Materiales proporcionados

Especificación: 1T/caja, 20T/caja, 25T/caja, 50T/caja, 100 T/caja
RESULTADOS
1.RESULTADO NEGATIVO:
Si solo se desarrolla la línea C, la prueba indica que no hay ningún virus de influenza detectable presente en la muestra. El resultado es negativo o no reactivo.
2. RESULTADO POSITIVO:
2.1 Además de la presencia de la línea C, si se desarrolla la línea T1, la prueba indica la presencia del virus de la Influenza A. El resultado es Influenza A positivo o reactivo.
2.2 Además de la presencia de la línea C, si solo se desarrolla la línea T2, la prueba indica la presencia del virus de la Influenza B. El resultado es Influenza B positivo o reactivo.
2.3 Además de la presencia de la línea C, si se desarrollan tanto la línea T1 como la T2, la prueba indica la presencia tanto del virus de la influenza A como del virus de la influenza B. El resultado es Influenza A y B positivo o reactivo.
3. NO VÁLIDO
Si la línea C no se desarrolla, el ensayo no es válido independientemente del desarrollo del color de la línea T como se indica a continuación. Repita el ensayo con un dispositivo nuevo.