Ensayo de flujo lateral de anticuerpos IgG contra Chlamydia Pneumoniae

USO PREVISTO

Principio de prueba
Kit con etiquetado de oro coloidal para personas con resistencia a la hoja de IgG, resistencia a la neumonía genéticamente modificada, el paquete MOMP del antígeno específico de clamidia es una membrana de nitrocelulosa, la base del principio de la tecnología inmune "indirecta" que prueba la prenda de la ropa pulmonar del paciente con infección pulmonar en la IgG sérica. Durante el proceso de detección, si hay IgG en la muestra, la IgG forma un complejo con oro coloidal - mab inmunológico antihumano en la almohadilla de adsorción de la muestra, formando una línea roja en el área de detección y el área de control. Si no hay anticuerpos contra Chlamydia pneumoniae en la muestra, solo se forma una línea roja en el área de control.

Materiales proporcionados:

Especificación:1T/caja, 20T/caja, 25T/caja, 50T/caja

【Especificaciones y componentes】

Cada caja contiene 25 tarjetas de prueba y cada tarjeta de prueba está sellada y empaquetada por separado con desecante. Diluyente de muestra 1 botella, 7ml/botella. 1 copia del manual de instrucciones.

【Fecha de almacenamiento y caducidad】

1. El kit empaquetado debe almacenarse en un lugar seco con ventilación de 4 ℃ a 30 ℃, protegido de la luz y prohibido congelarse.

2. Validez: 18 meses

【Requisito de muestra】

Esta tarjeta de prueba es adecuada para muestras de sangre y suero frescos. Para muestras tomadas de otras partes del cuerpo, el efecto no está claro.

1. La recolección de muestras de suero para analizar muestras se puede utilizar directamente. Si se recolecta aislamiento clínico de suero fresco para muestras de prueba, la separación de las muestras de suero fresco debe completarse dentro de 1 hora y el tiempo de almacenamiento no debe exceder las 48 horas a 4 ℃ durante más de 1 hora.

2. Métodos de detección Rasgue la bolsa de película de aluminio y saque la placa de prueba, colóquela plana, agregue 10 µl de suero en el orificio de muestreo en el extremo derecho de la placa de prueba y agregue 100 µl de diluyente de muestra. Observe los resultados de la ventana de detección en el medio de la tarjeta de prueba después de 3 a 5 minutos, y los resultados de la observación son válidos dentro de los 20 minutos.

【Método de inspección】

1. La recolección de muestras de suero para analizar muestras se puede utilizar directamente. Si se recolecta aislamiento clínico de suero fresco para muestras de prueba, la separación de las muestras de suero fresco debe completarse dentro de 1 hora y el tiempo de almacenamiento no debe exceder las 48 horas a 4 ℃ durante más de 1 hora.

2. Métodos de detección Rasgue la bolsa de película de aluminio y saque la placa de prueba, colóquela plana, agregue 10 µl de suero en el orificio de muestreo en el extremo derecho de la placa de prueba y agregue 100 µl de diluyente de muestra. Observe los resultados de la ventana de detección en el medio de la tarjeta de prueba después de 3 a 5 minutos, y los resultados de la observación son válidos dentro de los 20 minutos.

【Resultados】

Durante el tiempo de reacción efectiva de la muestra de prueba, si hay anticuerpos IgG contra Chlamydia pneumoniae en la muestra, aparecerán una línea roja de detección y una línea roja de control de calidad en la membrana de reacción; si no hay anticuerpos IgG contra Chlamydia pneumoniae en la muestra, solo aparece una línea roja de control de calidad en la membrana de reacción; Si no aparecen ni la línea de acusación ni la línea de detección en la membrana de reacción, el resultado de la prueba no es válido. El diagrama de reacción de los resultados de la prueba se muestra en la siguiente figura.

positivo: hay una línea roja en T y C de la ventana de observación.

Negativo: solo aparece una línea roja en la ventana de visualización C y no aparece ninguna línea de color en la zona T.

No válido: no aparece ninguna línea de color en la ventana de observación T y C, lo que indica que la prueba falló o falló.