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Prueba rápida de IgM del virus de la hepatitis E VHE
La prueba rápida de IgM del virus de la hepatitis E del VHE es un inmunoensayo cromatográfico rápido para la detección cualitativa de anticuerpos IgM contra el VHE en sangre total, suero o plasma para ayudar en el diagnóstico de la infección por VHE. La prueba se basa en inmunocromatografía y puede dar un resultado en 15 minutos.
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Prueba rápida Ab del virus de la hepatitis C VHC
La prueba rápida HCV Hepatitis C Virus Ab se utiliza para la detección cualitativa de anticuerpos contra el virus de la hepatitis C en muestras de suero y plasma humanos, y puede usarse para el diagnóstico auxiliar de la infección clínica por el virus de la hepatitis C.
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Kit de detección rápida de tuberculosis IgGIgM (método de oro coloidal)
El kit de detección rápida de tuberculosis IgGIgM (método de oro coloidal) es un inmunoensayo de flujo lateral para la detección cualitativa de anticuerpos de clase IgG/IgM contra la tuberculosis en muestras de suero, plasma o sangre completa. Está destinado a ser utilizado como prueba de detección y proporciona un resultado de prueba preliminar para el diagnóstico temprano y el tratamiento de pacientes relacionados con la infección por tuberculosis.
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Bolsa de sangre
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Kit de prueba de sangre oculta en heces (oro coloidal)
El kit de prueba de sangre oculta en heces (oro coloidal) es un ensayo inmunocromatográfico cualitativo in vitro para la detección rápida de hemoglobina humana en las heces como ayuda en la evaluación del sangrado gastrointestinal (GI). El texto es sólo para uso profesional.
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Kit de detección de antígeno de Vibrio Cholerae (método de oro coloidal)
El kit de detección de antígeno de Vibrio Cholerae (método del oro coloidal) es un inmunoensayo de flujo lateral para la detección cualitativa de Vibrio cholerae grupo 01, 0139 en muestras fecales. Está destinado a ser utilizado como prueba de detección y proporciona un resultado de prueba preliminar para ayudar en el diagnóstico de infecciones por Vibrio cholerae. Cualquier interpretación o uso del resultado de esta prueba preliminar también debe basarse en otros hallazgos clínicos, así como en el criterio profesional de los proveedores de atención médica. Se deben combinar métodos de prueba alternativos para confirmar el resultado de la prueba obtenido por este dispositivo.
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