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Kit de detección de troponina I / mioglobina / creatina quinasa MB (método del oro coloidal)
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Kit de detección de troponina I / mioglobina / creatina quinasa MB (método del oro coloidal)

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Descripción del Producto

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USO PREVISTO
El kit de detección de troponina I / mioglobina / creatina quinasa MB (método del oro coloidal) se utiliza para la detección cualitativa de mioglobina (Myo), creatina quinasa MB (CKMB) y troponina I cardíaca (cTnI) en suero, plasma o sangre total humanos, y se puede utilizar para el diagnóstico clínico auxiliar de infarto agudo de miocardio (IAM).
Esta prueba solo se proporciona para que la utilicen los laboratorios clínicos o los trabajadores de la salud para realizar pruebas en el lugar de atención, y no para realizar pruebas en el hogar.
Los resultados de la prueba no deben utilizarse como la única base para el diagnóstico o la exclusión del infarto agudo de miocardio. El diagnóstico debe confirmarse junto con los síntomas clínicos u otros métodos de prueba de rutina.

RESUMEN Y EXPLICACION
La troponina está compuesta por tres subunidades de troponina I, T y C. Junto con la troponina, regulan la interacción entre actina y miosina regulando la actividad de Ca2 + sobre la actina ATPasa rabdominal. Cuando se lesiona el miocardio, el complejo de troponina cardíaca se libera en la sangre. Después de 4-6 horas, el aumento se puede detectar en la sangre y la troponina I elevada puede permanecer en la sangre durante 6-10 días, lo que proporciona un período de detección más prolongado. La troponina I cardíaca (cTnI) tiene un alto grado de especificidad y sensibilidad miocárdica, por lo que se ha convertido en un marcador ideal de infarto de miocardio.
La mioglobina (Myo) es una proteína de unión compuesta por una cadena peptídica y un grupo prostético hemo. Es una proteína que almacena oxígeno en el músculo. El dolor de pecho puede elevarse tan pronto como 2 horas después del inicio; Los pacientes con insuficiencia cardíaca congestiva grave y cirugía cardíaca también aumentarán debido al daño miocárdico. La mioglobina es un indicador sensible para el diagnóstico de infarto agudo de miocardio, por lo que la mioglobina se ha convertido en uno de los marcadores actuales de infarto de miocardio.
La creatina quinasa (CK) tiene cuatro formas de isoenzimas: tipo muscular (MM), tipo cerebral (BB), tipo híbrido (MB) y tipo mitocondrial (MiMi), de las cuales el tipo MB se encuentra principalmente en cardiomiocitos de. la quinasa aumenta dentro de las 6 horas posteriores al inicio, alcanza un pico dentro de las 24 horas y vuelve a la normalidad dentro de los 3 a 4 días. Entre ellos, la isoenzima MB de creatincinasa tiene una alta especificidad diagnóstica, por lo que se ha convertido en uno de los marcadores actuales de infarto de miocardio.
Myo es un indicador temprano y mejor para el diagnóstico de infarto agudo de miocardio (IAM). cTnI es un indicador muy específico para el diagnóstico de IAM. Aunque la CK-MB no es tan temprana como Myo y no es tan sensible como la cTnI, puede diagnosticar un reinfarto temprano después de un IAM. Hay cierto valor. Está clínicamente probado que cualquier resultado de una sola prueba puede diagnosticarse erróneamente o pasar por alto, y la prueba combinada es más útil para el diagnóstico temprano y preciso del IAM.
REACTIVOS Y MATERIALES SUMINISTRADOS
La fórmula nominal para cada medio es la siguiente:
1. Los componentes principales de la tarjeta de prueba son: placa inferior, almohadilla de muestra, almohadilla de marcado, membrana de nitrocelulosa, papel absorbente y carcasa de la tarjeta;
2. La línea de detección está cubierta con anticuerpo monoclonal cTnI, anticuerpo monoclonal CK-MB, anticuerpo monoclonal Myo, y la línea de control de calidad está cubierta con anticuerpo IgG anti-conejo fijado en la membrana de nitrocelulosa.
3. La almohadilla de marcado tiene anticuerpo monoclonal cTnI, anticuerpo monoclonal CK-MB y anticuerpo monoclonal Myo junto con oro coloidal.
MATERIALES SUMINISTRADOS

Especificación:1T / caja, 20T / caja, 25T / caja, 50T / caja, 100 T / cajaPROCEDIMIENTO DE PRUEBA
1. Abra la caja de embalaje, saque el paquete interior y deje que se equilibre a temperatura ambiente.
2. Saque la tarjeta de prueba de la bolsa sellada y utilícela dentro de 1 hora después de abrirla. Coloque la tarjeta de prueba en una superficie limpia y nivelada.
4. Cuando se prueba la tarjeta de prueba, use una pajita para succionar suero, plasma o sangre completa y agregue 2-3 gotas al puerto de muestra de la tarjeta de prueba.
5. La hora de inicio, 5-15 minutos, 15 minutos después de la decisión no es válida.



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