Kit de detección de troponina I/mioglobina/creatina quinasa MB (método de oro coloidal)

USO PREVISTO
El kit de detección de troponina I/mioglobina/creatina quinasa MB (método de oro coloidal) se utiliza para la detección cualitativa de mioglobina (Myo), creatina quinasa MB (CKMB) y troponina cardíaca I (cTnI) en suero, plasma o sangre total humanos, y se puede utilizar para el diagnóstico clínico auxiliar del infarto agudo de miocardio (IAM).
Esta prueba solo se proporciona para uso de laboratorios clínicos o trabajadores de la salud para pruebas en el lugar de atención, y no para pruebas en el hogar.
Los resultados de la prueba no deben utilizarse como única base para el diagnóstico o la exclusión de un infarto agudo de miocardio. El diagnóstico debe confirmarse junto con los síntomas clínicos u otros métodos de prueba de rutina.

RESUMEN Y EXPLICACIÓN
La troponina se compone de tres subunidades de troponina I, T y C. Junto con la troponina, regulan la interacción entre actina y miosina regulando la actividad del Ca2+ sobre la actina ATPasa rabdominal. Cuando se lesiona el miocardio, el complejo de troponina cardíaca se libera a la sangre. Después de 4 a 6 horas, el aumento se puede detectar en la sangre y la troponina I elevada puede permanecer en la sangre durante 6 a 10 días, lo que proporciona un período de detección más largo. La troponina I cardíaca (cTnI) tiene un alto grado de especificidad y sensibilidad miocárdica, por lo que se ha convertido en un marcador ideal de infarto de miocardio.
La mioglobina (Myo) es una proteína de unión compuesta por una cadena peptídica y un grupo protésico hemo. Es una proteína que almacena oxígeno en el músculo. El dolor en el pecho puede aumentar tan pronto como 2 horas después del inicio; Los pacientes con insuficiencia cardíaca congestiva grave y cirugía cardíaca también aumentarán debido al daño miocárdico. La mioglobina es un indicador sensible para el diagnóstico del infarto agudo de miocardio, por lo que la mioglobina se ha convertido en uno de los marcadores actuales de infarto de miocardio.
La creatina quinasa (CK) tiene cuatro formas de isoenzimas: tipo muscular (MM), tipo cerebral (BB), tipo híbrido (MB) y tipo mitocondrial (MiMi), de las cuales el tipo MB se encuentra principalmente en los cardiomiocitos. En el infarto de miocardio, la creatina quinasa aumenta dentro de las 6 horas posteriores al inicio, alcanza un máximo dentro de las 24 horas y vuelve a la normalidad dentro de los 3 a 4 días. Entre ellos, la isoenzima MB de creatina quinasa tiene una alta especificidad diagnóstica, por lo que se ha convertido en uno de los marcadores actuales de infarto de miocardio.
Myo es un indicador temprano y mejor para el diagnóstico de infarto agudo de miocardio (IAM). La cTnI es un indicador muy específico para el diagnóstico de IAM. Aunque la CK-MB no es tan temprana como Myo ni tan sensible como la cTnI, puede diagnosticar un reinfarto temprano después de un IAM. Hay un cierto valor. Está clínicamente comprobado que cualquier resultado de una sola prueba puede ser diagnosticado erróneamente o pasarse por alto, y la prueba combinada es más útil para el diagnóstico temprano y preciso del IAM.
REACTIVOS Y MATERIALES SUMINISTRADOS
La fórmula nominal para cada medio es la siguiente:
1. Los componentes principales de la tarjeta de prueba son: placa inferior, almohadilla de muestra, almohadilla de marcado, membrana de nitrocelulosa, papel absorbente y carcasa de la tarjeta;
2. La línea de detección está recubierta con anticuerpo monoclonal cTnI, anticuerpo monoclonal CK-MB, anticuerpo monoclonal Myo y la línea de control de calidad está recubierta con anticuerpo IgG anti-conejo fijado en la membrana de nitrocelulosa.
3.La almohadilla de marcado tiene anticuerpo monoclonal cTnI, anticuerpo monoclonal CK-MB y anticuerpo monoclonal Myo acoplados con oro coloidal.
MATERIALES SUMINISTRADOS

Especificación: 1T/caja, 20T/caja, 25T/caja, 50T/caja, 100 T/cajaPROCEDIMIENTO DE PRUEBA
1. Abra la caja de embalaje, saque el paquete interior y déjelo alcanzar la temperatura ambiente.
2. Retire la tarjeta de prueba de la bolsa sellada y úsela dentro de 1 hora después de abrirla. 3. Coloque la tarjeta de prueba sobre una superficie limpia y nivelada.
4. Cuando se pruebe la tarjeta de prueba, use una pajita para aspirar suero, plasma o sangre entera y agregue 2 o 3 gotas al puerto de muestra de la tarjeta de prueba.
5. La hora de inicio, 5-15 minutos, 15 minutos después de la decisión no es válida.