El kit de prueba de anticuerpos contra toxoplasma gondii (TOXO Ab) puede detectar rápida y cualitativamente anticuerpos contra toxoplasma en suero de perro o gato para la detección y el diagnóstico auxiliar de la infección por toxoplasma.
El kit de prueba de anticuerpos contra toxoplasma gondii (TOXO Ab) puede detectar rápida y cualitativamente anticuerpos contra toxoplasma en suero de perro o gato para la detección y el diagnóstico auxiliar de la infección por toxoplasma.
La toxoplasmosis en perros y gatos es una enfermedad parasitaria zoonótica causada por la toxoplasmosis. Las principales manifestaciones son fiebre, anorexia, depresión, vómitos, diarrea, heces mezcladas con sangre, líquido, tos, secreciones oculares y nasales, disnea, mucosa visual pálida; Algunos tienen iritis e incluso ceguera. Toxoplasma gondii se reproduce sexualmente y produce gametos en el intestino del gato, se desarrolla en un saco de huevos y se excreta en las heces. En condiciones adecuadas, después de la esporulación se convierte en ooquistes esporógenos infecciosos. Después de ser ingeridos por perros y gatos sanos, los ooquistes escapan en el intestino, ingresan a los tejidos del cuerpo con la circulación sanguínea, invaden las células y se dividen y proliferan rápidamente, y se abren en pseudoquistes intracelulares, causando síntomas clínicos.
Este kit utiliza inmunocromatografía tipo sándwich de doble anticuerpo. Si la muestra contiene suficientes anticuerpos contra Toxoplasma, los anticuerpos se unirán al antígeno de Toxoplasma recubierto con oro coloidal en la almohadilla de la etiqueta dorada, formando un complejo antígeno-anticuerpo. Cuando este complejo migra hacia arriba al área de detección (línea T) con el efecto capilar, se une a otro antígeno para formar un complejo "antígeno-anticuerpo-antígeno" y se aglutina gradualmente en una línea de detección visible (línea T), y El exceso de antígeno de oro coloidal continúa migrando al área de control de calidad (línea C) para ser capturado por el anticuerpo monoclonal y formar una línea C visible. Los resultados de la prueba se muestran en las líneas C y T. La banda roja que muestra la línea de control de calidad (línea C) es el estándar para determinar si el proceso cromatográfico es normal y también sirve como estándar de control interno del producto.
Componentes | Especificación | ||
1t/caja | 20T/caja | 25T/caja | |
Tarjeta de reactivos | 1 | 20 | 25 |
Tubería de diluyente | 1 | 20 | 25 |
Instrucción | 1 | 1 | 1 |
Nota: los hisopos son gratuitos por separado según las especificaciones del paquete.
【Fecha de almacenamiento y caducidad】
El kit se almacena a 2-30 ℃. No congelar. Válido por 24 meses; Una vez abierto el kit, el reactivo debe utilizarse lo antes posible.
【Requisito de muestra】
1. Muestra: suero de perro (gato).
2. Las muestras deberán analizarse el mismo día; Las muestras que no puedan analizarse el mismo día deben almacenarse a 2-8 °C, y las que superen las 24 horas deben almacenarse a -20 °C.
【Método de inspección】
1. Antes de usarlo, restablezca el kit a temperatura ambiente (15-30 ℃).
2. Retire la tarjeta de reactivo de la bolsa de papel de aluminio y colóquela en una plataforma limpia.
3. Desenrosque la tapa superior del tubo de diluyente que contiene la muestra, invierta el tubo de diluyente, apriete la pared del tubo y agregue de 3 a 5 gotas de la mezcla de muestras en el orificio de muestra (orificio S) de la tarjeta de reactivos.
4. Los resultados se pueden leer en 10 a 15 minutos. El resultado no es válido después de 15 minutos.
Positivo: Aparecen tanto la línea de control de calidad (línea C) como la línea de prueba (línea T)
Negativo: Sólo está disponible la línea de control de calidad (línea C)
No válido: la línea de control de calidad no aparece; tome un nuevo dispositivo para volver a realizar la prueba
1. Este producto solo se utiliza para pruebas cualitativas y no indica el nivel de virus en la muestra.
2. Los resultados de las pruebas de este producto son solo de referencia y no deben usarse como la única base para el diagnóstico y el tratamiento, sino que deben ser realizados por un médico después de evaluar toda la evidencia clínica y de laboratorio.
3. Puede producirse un resultado negativo si el antígeno viral presente en la muestra está por debajo del límite de detección del ensayo o si el antígeno detectado en la etapa de la enfermedad en la que se recopiló la muestra no está presente.
4. La operación debe realizarse estrictamente de acuerdo con las instrucciones. No utilice productos caducados o dañados.
5. La tarjeta de prueba debe usarse dentro de 1 hora después de abrirla; Si la temperatura ambiente es superior a 30°C o más húmeda, se debe utilizar inmediatamente.
6. Si la línea T acaba de comenzar a mostrar color y luego el color de la línea se desvanece gradualmente o incluso desaparece, en este caso, la muestra debe diluirse varias veces y analizarse hasta que el color de la línea T sea estable.
7. Este producto es un producto desechable. No lo reutilices.