Baibo Biotechnology Co., Ltd., fabricante líder chino, presenta su solución de tinción Giemsa Giemsa B. Esta solución de tinción de Giemsa de alta calidad es ideal para pruebas de laboratorio y ofrece tinciones precisas para diversas aplicaciones. El kit de tinción Giemsa incluye un tampón de tinción Giemsa con un pH de 7,2, lo que garantiza resultados óptimos. La experiencia de Baibo Biotechnology en la producción de soluciones confiables de tinción Giemsa la convierte en una opción confiable para los laboratorios de todo el mundo.
Baibo Biotechnology Co., Ltd., un fabricante líder chino, presenta su solución Giemsa B, colorante Giemsa. Esta solución de tinción de Giemsa de alta calidad es ideal para pruebas de laboratorio y ofrece tinciones precisas para diversas aplicaciones. El kit de tinción Giemsa incluye un tampón de tinción Giemsa con un pH de 7,2, lo que garantiza resultados óptimos. La experiencia de Baibo Biotechnology en la producción de soluciones confiables de tinción Giemsa la convierte en una opción confiable para los laboratorios de todo el mundo.
【uso previsto】
Tinción de Giemsa Solución Giemsa B mse utiliza principalmente para la tinción de células, cromosomas y frotis de plasmodio
【principio】
El tinte Jimsa es un tinte sintético de Azul (blue)2 y eosina. La solución de tinción de Jimsa tiene un fuerte poder de tinción en el citoplasma y puede mostrar mejor el grado basófilo del citoplasma, especialmente para las partículas azulocianas, eosinófilas y basófilas en las células de la sangre y la médula ósea, con una coloración clara y un color puro. La parte coloreada de la eosina es anión, la parte incolora es catión y la parte coloreada es ácida. El azul de metileno suele ser cloruro alcalino, la parte coloreada es catión y la parte incolora es anión, justo lo contrario de la eosina. El azul de metileno se oxida y contiene azul celeste, y los componentes celulares se colorean mediante la adsorción selectiva de sustancias coloreadas que contiene.
【Especificación del producto】
A: 1x20ml B: 2x100m/ caja;
A:1x100ml B:4x250m// Caja:
A:1x250mlB:5x500m/ caja
A: 1x500ml B: 1x5L/ caja
【Procedimiento de operación】
Tinción de hemocitos
① Las células sanguíneas se secan y se fijan con metanol durante 1 a 3 minutos:
(2) Coloque el frotis de sangre fijado en la solución de tinción diluida de Jemsa (solución A: Solución B = 1:9) durante 10 a 30 minutos (se pueden teñir menos muestras con gotas).
Cuando la temperatura es baja, se puede teñir en la caja de temperatura de 37 grados:
③ Retirar y enjuagar con agua, secar y examinar microscópicamente.
【Tinción de cromosomas】
① Las muestras preparadas fueron tratadas con tripsina;
② Transfiera a la solución de teñido diluida Jimsa (líquido A: líquido B = 1:9) durante 10 minutos; ③ Lávelo con agua, séquelo y examínelo bajo el microscopio.
【Asuntos que necesitan atención】
(1) Se debe tener en cuenta la producción de frotis de sangre: el portaobjetos debe estar limpio, el empuje y el portaobjetos deben mantenerse en un ángulo de 30 a 45 °, y la sangre se debe agitar en el aire inmediatamente después del empuje para secarla. rápidamente;
La extensión de sangre no está seca, las células no están firmemente adheridas al portaobjetos y es fácil que se caiga durante el proceso de teñido, por lo que la extensión de sangre debe estar completamente seca:
(3) Se debe controlar la concentración del tinte, el tiempo de teñido y la temperatura del laboratorio, cuanto más claro sea el tinte, menor será la temperatura ambiente, mayor será el tiempo de teñido, por lo que el tiempo de teñido debe determinarse de acuerdo con la situación específica; El tinte debe agregarse hasta cubrir el frotis, no muy poco, para no evaporarse y precipitar el tinte;
④ Al lavar, el tinte se debe lavar con agua corriente y no se debe verter primero para no depositar el tinte en la lámina de sangre:
⑤ La solución de teñido se puede reutilizar, pero no se puede repetir innumerables veces. Si hay sedimento se debe filtrar y utilizar:
Para obtener más glóbulos blancos, se puede centrifugar adecuadamente el anticoagulante, de modo que se concentren y estratifiquen las células con la misma densidad, y luego se concentra la fina capa blanca grisácea sobre la capa de glóbulos rojos (células nucleadas y plaquetas). está manchado y manchado. Este método es muy adecuado para la clasificación de leucocitos y el examen de células en pacientes con leucopenia.
【Determinación del resultado】
Tinción de glóbulos rojos: los glóbulos rojos son de color rosa, rojo o rojo anaranjado: los glóbulos blancos están teñidos con diferentes grados de azul a azul oscuro. La estructura de la cromatina nuclear es clara, las partículas citoplasmáticas son claras y muestran el color único de varias células, como gránulos de granulocitos neutrófilos de color púrpura, gránulos de granulocitos de eosinófilos rojos, gránulos de granulocitos basófilos de color púrpura
Tinción cromosómica: En los cromosomas, se pueden mostrar diferentes tonos de coloración de patrón horizontal (coloración Jimsa de banda profunda, coloración de banda clara clara o sin coloración).