Kit de prueba de antígeno del gusano del corazón felino/canino (FCHW Ag)

El kit de prueba del antígeno del gusano del corazón felino/canino (FCHW Ag) se utiliza para la detección y el diagnóstico auxiliar de la filariasis del corazón canino.

【principio de prueba】

Los huéspedes intermediarios del gusano del corazón canino son varios mosquitos como Anopheles sinensis, Aedes albopictus y Culex pipiens pallens. Los perros se infectan por las picaduras de mosquitos que contienen larvas infecciosas. Los gusanos adultos de los gusanos del corazón parasitan el corazón derecho y las arterias pulmonares de perros y humanos. Los adultos producen larvas (que son producidas directamente por las hembras y se convierten en microfilarias) que circulan por el torrente sanguíneo. Después de que los mosquitos pican a los perros infectados con la enfermedad del gusano del corazón, estos portan las larvas del gusano del corazón. Las larvas mudan en las glándulas salivales del mosquito y se convierten en gusanos jóvenes infecciosos, que luego son infectados por los mosquitos que pican a otros perros y humanos. Los perros pueden infectarse repetidamente con esta enfermedad. Debido a la naturaleza parasitaria de los gusanos adultos en el corazón, causan daño cardíaco y afectan gradualmente la salud de perros y humanos. Por lo tanto, al comienzo de la enfermedad, los perros no experimentan molestias evidentes. Después de un período de infección, desarrollan gradualmente intolerancia al ejercicio, tos y dificultad para respirar. En el pasado, a menudo se diagnosticaban erróneamente como bronquitis o enfermedades cardíacas comunes. En la etapa posterior, puede ocurrir insuficiencia cardíaca y pulmonar, anemia, hidropesía pulmonar, ascitis, ictericia, insuficiencia hepática y renal y la muerte. Los perros pueden desarrollar endocarditis crónica, hipertrofia cardíaca y dilatación del ventrículo derecho. En casos graves, puede deberse a una congestión venosa que provoca lesiones como ascitis y agrandamiento del hígado. Los síntomas del perro afectado son tos, palpitaciones, pulso fino y débil y presencia en el corazón. Ruidos, aumento de la circunferencia abdominal y dificultad para respirar. La anemia aumenta en etapas posteriores, conduciendo gradualmente a la emaciación y debilidad hasta la muerte.

Este kit de reactivos utiliza inmunocromatografía tipo sándwich de doble anticuerpo. Si la muestra contiene una cantidad suficiente del antígeno correspondiente, el antígeno se unirá al anticuerpo monoclonal recubierto con oro coloidal en la almohadilla de oro, formando un complejo anticuerpo-antígeno. Cuando este complejo migra hacia arriba al área de detección (línea T) con efecto capilar, luego se une con otro anticuerpo monoclonal para formar un complejo "anticuerpo-antígeno-anticuerpo" y se condensa gradualmente en una línea de detección visible (línea T). El exceso de anticuerpos de oro coloidal continúa migrando al área de control de calidad (línea C) y es capturado por el anticuerpo secundario para formar una línea C visible. Los resultados de la detección se muestran a través de las líneas C y T. La franja roja que se muestra en la línea de control de calidad (C) es el estándar para determinar si el proceso de cromatografía es normal y también sirve como estándar de control interno para el producto.

【 Especificaciones del paquete y componentes 】

Nota: los hisopos son gratuitos por separado según las especificaciones del paquete.

【Aparato autónomo】

Reloj

【Fecha de almacenamiento y caducidad】

El kit se almacena a 2-30 ℃. No congelar. Válido por 24 meses; Una vez abierto el kit, el reactivo debe utilizarse lo antes posible.

【Requisito de muestra】

1. Muestra: Suero canino.

2. Las muestras deben analizarse el mismo día; Las muestras que no puedan analizarse el mismo día deben almacenarse a 2-8 °C, y las que superen las 24 horas deben almacenarse a -20 °C.

【Método de inspección】

1. Antes de usarlo, restablezca el kit a temperatura ambiente (15-30 ℃).

2.  Retire la tarjeta de reactivo de la bolsa de papel de aluminio y colóquela en una plataforma limpia.

3. Desenrosque la tapa superior del tubo de diluyente que contiene la muestra, invierta el tubo de diluyente, apriete la pared del tubo y agregue de 3 a 5 gotas de la mezcla de muestras en el orificio de muestra (orificio S) de la tarjeta de reactivos.

4. Los resultados se pueden leer en 10 a 15 minutos. El resultado no es válido después de 15 minutos.

【Interpretación de resultados】

Positivo: Aparecen tanto la línea de control de calidad (línea C) como la línea de prueba (línea T)

Negativo: Sólo está disponible la línea de control de calidad (línea C)

No válido: la línea de control de calidad no aparece; tome un nuevo dispositivo para volver a realizar la prueba

【Precauciones】

1.   Este producto solo se utiliza para pruebas cualitativas y no indica el nivel de virus en la muestra.

2. Los resultados de las pruebas de este producto son solo como referencia y no deben usarse como la única base para el diagnóstico y el tratamiento, sino que deben ser realizados por un médico después de evaluar toda la evidencia clínica y de laboratorio.

3. Puede producirse un resultado negativo si el antígeno viral presente en la muestra está por debajo del límite de detección del ensayo o si el antígeno detectado en la etapa de la enfermedad en la que se recopiló la muestra no está presente.

4. La operación debe realizarse estrictamente de acuerdo con las instrucciones. No utilice productos caducados o dañados.

5. La tarjeta de prueba debe usarse dentro de 1 hora después de abrirla; Si la temperatura ambiente es superior a 30°C o más húmeda, se debe utilizar inmediatamente.

6. Si la línea T acaba de comenzar a mostrar color y luego el color de la línea se desvanece gradualmente o incluso desaparece, en este caso, la muestra debe diluirse varias veces y analizarse hasta que el color de la línea T sea estable.

7. Este producto es un producto desechable. No lo reutilices.