Kit de prueba del antígeno del virus de la influenza canina (CIV Ag)

El kit de prueba del antígeno del virus de la influenza canina (CIV Ag) detecta rápidamente el antígeno del virus de la influenza canina en las secreciones nasales caninas y se utiliza para la detección de infecciones por el virus de la influenza canina y el diagnóstico auxiliar.

【principio de prueba】

Los virus de la influenza canina son patógenos emergentes que pueden causar una enfermedad respiratoria aguda grave en los perros, que puede ser leve o grave. La gran mayoría de los perros no son clínicamente evidentes. La manifestación clínica común es la tos, que suele durar de 10 a 30 días, aunque el tratamiento con antibióticos ha aliviado la tos. La mayoría de los perros muestran tos húmeda, otros muestran tos seca similar a la tos de las perreras. La mayoría de los perros tienen secreción purulenta y fiebre leve. Algunos perros presentan una infección más grave y desarrollan neumonía junto con fiebre alta y dificultades respiratorias.

Este kit se realizó mediante inmunocromatografía tipo sándwich de doble anticuerpo. Si la muestra contiene cantidades suficientes del antígeno del virus de la influenza canina, el antígeno del virus de la influenza canina se une a un anticuerpo monoclonal recubierto con la almohadilla estándar de oro para formar un complejo anticuerpo-antígeno. El complejo con efecto capilar migra hacia arriba a la línea de detección (línea T), combinado con otro anticuerpo monoclonal para formar el complejo "anticuerpo-antígeno-anticuerpo" y se aglutina gradualmente en una línea de detección visible (línea T), el exceso de anticuerpos de oro coloidal continúa. para migrar a la línea de control de calidad (línea C) es capturado por el anticuerpo secundario y forma una línea C visible. Los resultados de la prueba se muestran mediante las líneas C y T. La banda roja que se muestra en la línea de control de calidad (la línea C) es el estándar para determinar si el proceso de cromatografía es normal y también sirve como estándar de control interno del producto.

【 Especificaciones del paquete y componentes 】

Nota: De acuerdo con las especificaciones del empaque, se pueden comprar otros equipos o contactar al fabricante.

【Aparato autónomo】

Reloj

【Fecha de almacenamiento y caducidad】

El kit se almacena a 2-30 ℃. No congelar. Válido por 24 meses; Una vez abierto el kit, el reactivo debe utilizarse lo antes posible.

【Requisito de muestra】

1. Muestra: secreciones nasales de perro.

2. Las muestras deben analizarse el mismo día; Las muestras que no puedan analizarse el mismo día deben almacenarse a 2-8 °C, y las que superen las 24 horas deben almacenarse a -20 °C.

【Recolección y procesamiento de muestras】

Nasal: insertar un hisopo de algodón esterilizado en las fosas nasales, paralelo a las fosas nasales y colocar durante unos segundos para absorber las secreciones. Las muestras se recolectaron utilizando hisopos nasales para un rendimiento óptimo.

El hisopo anterior con la muestra recolectada se insertó en el tubo de dilución y se mezcló completamente con el líquido. Finalmente, se apretó el hisopo para dejar la mayor parte de la solución en el tubo de extracción, luego se retiró el hisopo y se apretó el tapón. Se obtienen resultados óptimos si las muestras se analizan inmediatamente después de su recolección.

【Método de inspección】

1. Antes de usarlo, restablezca el kit a temperatura ambiente (15-30 ℃).

2.  Retire la tarjeta de reactivo de la bolsa de papel de aluminio y colóquela en una plataforma limpia.

3. Desenrosque la tapa superior del tubo de diluyente que contiene la muestra, invierta el tubo de diluyente, apriete la pared del tubo y agregue de 3 a 5 gotas de la mezcla de muestras en el orificio de muestra (orificio S) de la tarjeta de reactivos.

4. Los resultados se pueden leer en 10 a 15 minutos. El resultado no es válido después de 15 minutos.

【Interpretación de resultados】

Positivo: Aparecen tanto la línea de control de calidad (línea C) como la línea de prueba (línea T)

Negativo: Sólo está disponible la línea de control de calidad (línea C)

No válido: la línea de control de calidad no aparece; tome un nuevo dispositivo para volver a realizar la prueba

【Precauciones】

1.   Este producto solo se utiliza para pruebas cualitativas y no indica el nivel de virus en la muestra.

2. Los resultados de las pruebas de este producto son solo como referencia y no deben usarse como la única base para el diagnóstico y el tratamiento, sino que deben ser realizados por un médico después de evaluar toda la evidencia clínica y de laboratorio.

3. Puede producirse un resultado negativo si el antígeno viral presente en la muestra está por debajo del límite de detección del ensayo o si el antígeno detectado en la etapa de la enfermedad en la que se recopiló la muestra no está presente.

4. La operación debe realizarse estrictamente de acuerdo con las instrucciones. No utilice productos caducados o dañados.

5. La tarjeta de prueba debe usarse dentro de 1 hora después de abrirla; Si la temperatura ambiente es superior a 30°C o más húmeda, se debe utilizar inmediatamente.

6. Si la línea T acaba de comenzar a mostrar color y luego el color de la línea se desvanece gradualmente o incluso desaparece, en este caso, la muestra debe diluirse varias veces y analizarse hasta que el color de la línea T sea estable.

7. Este producto es un producto desechable. No lo reutilices.