Kit de prueba de anticuerpos contra Brucella Canis (B. canis Ab)

La tarjeta de prueba rápida de anticuerpos contra la brucelosis se basa en una técnica de inmunocromatografía rápida para detectar Brucella Ab en sangre y leche de oveja y bovina. Es conveniente, rápido, sensible y puede usarse para pruebas in situ a gran escala. Aparece una línea C, significa que la prueba es válida. Aparece una línea T, significa que hay Brucella Ab en la muestra.

【Preparación de la muestra】

a. Sangre pura

Puede analizarlo inmediatamente si toma una muestra de sangre entera fresca. Si agrega anticoagulante a la muestra, pruébela dentro de las 24 horas. (La muestra de sangre completa se puede almacenar a 2-8 ℃ durante 5 días, pero no congelar). No utilice muestras hemolíticas.

b. tarde

Mantenga la sangre a una temperatura inferior a 20-25 ℃ durante 1-2 horas después de su extracción. Tomar el sobrenadante y centrifugar a 3000 rpm durante 5 min, luego separar el suero. El suero se puede almacenar a 2-8 ℃ durante 24 horas; para almacenamiento a largo plazo, se debe almacenar a -20 ℃ en estado congelado.

c. leche

Asegúrese de que la muestra esté fresca. Si la leche tiene gránulos evidentes o precipitado floculento, centrifugue la leche a 3000 rpm durante 10 minutos y tome la capa intermedia para realizar la prueba.

【 Especificaciones del paquete y componentes 】

Nota: los hisopos son gratuitos por separado según las especificaciones del paquete.

【Fecha de almacenamiento y caducidad】

El kit se almacena a 2-30 ℃. No congelar. Válido por 24 meses; Una vez abierto el kit, el reactivo debe utilizarse lo antes posible.

【Requisito de muestra】

Las muestras deben analizarse el mismo día; Las muestras que no puedan analizarse el mismo día deben almacenarse a 2-8 °C, y las que superen las 24 horas deben almacenarse a -20 °C.

【Método de inspección】

1. Saque la tarjeta de prueba, use el gotero para absorber 1 gota de la muestra y agréguela al pocillo de la muestra, luego agregue 3 gotas del producto diluido al pocillo de la muestra (Figura 1);

2. Leer el resultado en 15 min.

Positivo: Aparecen tanto la línea de control de calidad (línea C) como la línea de prueba (línea T)

Negativo: Sólo está disponible la línea de control de calidad (línea C)

No válido: la línea de control de calidad no aparece; tome un nuevo dispositivo para volver a realizar la prueba

【LIMITACIÓN】

El kit de prueba SheNungtex Giadia Ag es solo para uso de diagnóstico veterinario in vitro. Todos los resultados deben considerarse con otra información clínica disponible del veterinario. Para obtener un resultado preciso, se sugiere aplicar otro método, como la PCR, para la determinación final en la práctica.

【Precauciones】

1.   Este producto solo se utiliza para pruebas cualitativas y no indica el nivel de virus en la muestra.

2. Los resultados de las pruebas de este producto son solo de referencia y no deben usarse como la única base para el diagnóstico y el tratamiento, sino que deben ser realizados por un médico después de evaluar toda la evidencia clínica y de laboratorio.

3. Puede producirse un resultado negativo si el antígeno viral presente en la muestra está por debajo del límite de detección del ensayo o si el antígeno detectado en la etapa de la enfermedad en la que se recopiló la muestra no está presente.

4. La operación debe realizarse estrictamente de acuerdo con las instrucciones. No utilice productos caducados o dañados.

5. La tarjeta de prueba debe usarse dentro de 1 hora después de abrirla; Si la temperatura ambiente es superior a 30°C o más húmeda, se debe utilizar inmediatamente.

6. Si la línea T acaba de comenzar a mostrar color y luego el color de la línea se desvanece gradualmente o incluso desaparece, en este caso, la muestra debe diluirse varias veces y analizarse hasta que el color de la línea T sea estable.

7. Este producto es un producto desechable. No lo reutilices.